Comisia Europeană a aprobat un nou tratament care, în asociere cu alte medicamente, tratează infecţia cronică cu virusul hepatitic C la adulţi şi care, potrivit producătorului, a avut o rată de vindecare de până la 100 la sută în studii clinice, inclusiv la pacienţi cu boli hepatice avansate, anunța antena3.ro.

Medicamenul aprobat de Comisia Europeană se numeşte Daklinza (Daclatasvir) şi este dezvoltat de Bristol-Myers Squibb pentru tratamentul infecţiei cronice cu virusul hepatitic C.
 
"Atunci când Daklinza este utilizat în asociere cu sofosbuvir, reprezintă o schemă terapeutică exclusiv orală, fără interferon, care a prezentat rate de vindecare de până la 100% în studii clinice, inclusiv la  pacienţi cu boli hepatice avansate, genotip 3 şi pacienţi care nu au răspuns la tratamentul cu inhibitori de protează 3. Daklinza este primul inhibitor al complexului NS5A aprobat în Uniunea Europeană şi va fi disponibil pentru utilizare în asociere cu alte medicamente, asigurând o durată mai scurtă de tratament (12 sau 24 de săptămâni), comparativ cu 48 de săptămâni în schema terapeutică bazată pe interferon şi ribavirină", potrivit unui comunicat al companiei. Nu se recomandă tratamentul cu Daklinza în monoterapie. Siguranţa administrării medicamentului pentru tratamentul hepatitei C a fost demonstrată în cadrul unor grupuri variate de pacienţi, inclusiv pacienţi vârstnici, pacienţi cu boală hepatică avansată, cei care au fost supuşi unui transplant hepatic şi pacienţi co-infectaţi cu HIV.  Comercializarea Daklinza în Uniunea Europeana va fi stabilită individual de fiecare stat membru.